Наименование теста / услуги

Биоматериал

Результат

Цена

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни

Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*

кровь с EDTA

кач.

16500

Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*

кровь с EDTA

кач.

13250

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

кровь с EDTA

кач.

2600

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

кровь с EDTA

кач.

3020

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

кровь с EDTA

кач.

1960

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода

(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

кровь с EDTA

кач.

3350

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)

кровь с EDTA

кач.

3290

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)

кровь с EDTA

кач.

2865

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

кровь с EDTA

кач.

1360

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

кровь с EDTA

кач.

3290

Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя)

кровь с EDTA

кач.

4250

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)

кровь с EDTA

кач.

2900

Гемохроматоз, определение мутаций

(HFE: 187 С>G (H63D)

HFE: 845 G>A (C282Y)

кровь с EDTA

генотипирование, кач.

1805

Определение SNP в гене IL 28B человека

rs 12979860 C>T

rs 8099917 T>G

кровь с EDTA

кач.

1485

Пакет «ОК!»

F5:1691 G>A (Arg506Gln)T

F2: 20210 G>A

кровь с EDTA

кач.

1380

Пакет «ОнкоРиски»

BRCA1: 185delAG

BRCA1: 4153delA

BRCA1: 5382insC

BRCA1: 3819delGTAAA

BRCA1: 3875delGTCT

BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)

BRCA1: 2080delA

BRCA2: 6174delT

MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)

MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)

MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)

MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)

кровь с EDTA

кач.

4455

Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»

F5: 1691 G>A (Arg506Gln)

F2: 20210 G>A

FGB: -455 G>A

SERPINE1: -675 5G>4G

F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

F13A1: 163 G>T (Val34Leu)

ITGA2: 807 C>T (F224F)

ITGB3: 1565 T>C (L33P)

MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)

MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)

MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)

MTRR: 66 A>G (Ile22Met)

ACE: Alu Ins/Del I>D

NOS3: -786 T>C

NOS3: 894 G>T

ADD1: 1378 G>T

AGTR1: 1166 A>C

AGTR2: 1675 G>A

CYP11B2: -344 C>T

GNB3: 825 C>T

AGT: 704 T>C

AGT: 521 C>T

кровь с EDTA

кач.

6150

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)

кровь с EDTA

кач.

6150

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни

ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена

APOE: 388 T>C (Cys112Arg)

APOE: 526 C>T (Arg158Cys)

APOB: 10580 G>A (R3527Q)

APOB: G>A

PCSK9: T>C

кровь с EDTA

кач.

6890

АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения

FTO: T>A

PPARD: -87 C>T

PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)

PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)

кровь с EDTA

кач.

6470

ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.

CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)

CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn)

CYP1A1*2A: 3798 T>C

CYP1A2*1F: -164 A>C

CYP3A4*1B: -392 A>G

CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)

CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)

кровь с EDTA

кач.

8375

МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы

ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter)

MSTN: 458 A>G

AGT: 704 T>C (Met268Ter)

HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)

кровь с EDTA

кач.

6470

ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена

PPARA: 2498 G>C

PPARD: -87 C>T

PPARG: C>G (Pro12Ala)

PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)

PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)

AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)

кровь с EDTA

кач.

7950

Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа

KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)

PPARG: C>G (Pro12Ala)

TCF7L2: IVS3 C>T

TCF7L2: IVS4 G>T

кровь с EDTA

кач.

6470

HLA-ТИПИРОВАНИЕ

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

кровь с EDTA

кач.

5620

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1

кровь с EDTA

кач.

1670

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1

кровь с EDTA

кач.

1670

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1

кровь с EDTA

кач.

1670

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

кровь с EDTA

кач.

3150

Антиген системы гистосовместимости HLA В27

кровь с EDTA

кач.

3445

Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»

кровь с EDTA

кач.

12540

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

*Исследование кариотипа (кариотипирование)

кровь с гепарином

кач.

6255

*Кариотип с аберрациями

кровь с гепарином

кач.

5830

* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье

**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)

кровь с гепарином

кач.

10600

** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье

УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА

Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)

буккальные соскобы

кач.

13860

Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)*

буккальные соскобы

кач.

18100

Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)*

буккальные соскобы

кач.

16700

Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)*

буккальные соскобы

кач.

18100

Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)*

буккальные соскобы

кач.

18900

Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*

буккальные соскобы

кач.

12500

Дополнительный участник № 1

буккальные соскобы

кач.

3750

Дополнительный участник № 2

буккальные соскобы

кач.

3750

Дополнительный участник № 3

буккальные соскобы

кач.

3750

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)

Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

цельная кровь

кач.

43400

Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

цельная кровь

кач.

43400

Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

цельная кровь

кач.

64300