«Фортуна-Мед» - медицинский и  травматологический центр в Казани
пн-пт 07:30 - 20:30
сб 09:00 - 16:00
+7 (843) 520-11-84
+7 (950) 945-07-75

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ

Наименование теста / услуги Биоматериал Результат Цена
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* кровь с EDTA кач. 16500
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* кровь с EDTA кач. 13250
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) кровь с EDTA кач. 2600
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) кровь с EDTA кач. 3020
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) кровь с EDTA кач. 1960
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
кровь с EDTA кач. 3350
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) кровь с EDTA кач. 3290
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) кровь с EDTA кач. 2865
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C кровь с EDTA кач. 1360
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) кровь с EDTA кач. 3290
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя) кровь с EDTA кач. 4250
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) кровь с EDTA кач. 2900
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)
HFE: 845 G>A (C282Y)
кровь с EDTA генотипирование, кач. 1805
Определение SNP в гене IL 28B человека
rs 12979860 C>T
rs 8099917 T>G
кровь с EDTA кач. 1485
Пакет «ОК!»
F5:1691 G>A (Arg506Gln)T
F2: 20210 G>A
кровь с EDTA кач. 1380
Пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delAG
BRCA1: 4153delA
BRCA1: 5382insC
BRCA1: 3819delGTAAA
BRCA1: 3875delGTCT
BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)
BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)
MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)
кровь с EDTA кач. 4455
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A
FGB: -455 G>A
SERPINE1: -675 5G>4G
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
F13A1: 163 G>T (Val34Leu)
ITGA2: 807 C>T (F224F)
ITGB3: 1565 T>C (L33P)
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)
MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
ACE: Alu Ins/Del I>D
NOS3: -786 T>C
NOS3: 894 G>T
ADD1: 1378 G>T
AGTR1: 1166 A>C
AGTR2: 1675 G>A
CYP11B2: -344 C>T
GNB3: 825 C>T
AGT: 704 T>C
AGT: 521 C>T
кровь с EDTA кач. 6150
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) кровь с EDTA кач. 6150
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
APOE: 388 T>C (Cys112Arg)
APOE: 526 C>T (Arg158Cys)
APOB: 10580 G>A (R3527Q)
APOB: G>A
PCSK9: T>C
кровь с EDTA кач. 6890
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
FTO: T>A
PPARD: -87 C>T
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
кровь с EDTA кач. 6470
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.
CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)
CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn)
CYP1A1*2A: 3798 T>C
CYP1A2*1F: -164 A>C
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)
CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
кровь с EDTA кач. 8375
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter)
MSTN: 458 A>G
AGT: 704 T>C (Met268Ter)
HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
кровь с EDTA кач. 6470
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
PPARA: 2498 G>C
PPARD: -87 C>T
PPARG: C>G (Pro12Ala)
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
кровь с EDTA кач. 7950
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)
PPARG: C>G (Pro12Ala)
TCF7L2: IVS3 C>T
TCF7L2: IVS4 G>T
кровь с EDTA кач. 6470
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) кровь с EDTA кач. 5620
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 кровь с EDTA кач. 1670
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 кровь с EDTA кач. 1670
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 кровь с EDTA кач. 1670
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии кровь с EDTA кач. 3150
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 кровь с EDTA кач. 3445
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» кровь с EDTA кач. 12540
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
*Исследование кариотипа (кариотипирование) кровь с гепарином кач. 6255
*Кариотип с аберрациями кровь с гепарином кач. 5830
* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) кровь с гепарином кач. 10600
** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок) буккальные соскобы кач. 13860
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* буккальные соскобы кач. 18100
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* буккальные соскобы кач. 16700
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* буккальные соскобы кач. 18100
Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)* буккальные соскобы кач. 18900
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* буккальные соскобы кач. 12500
Дополнительный участник № 1 буккальные соскобы кач. 3750
Дополнительный участник № 2 буккальные соскобы кач. 3750
Дополнительный участник № 3 буккальные соскобы кач. 3750
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) цельная кровь кач. 43400
Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) цельная кровь кач. 43400
Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi) цельная кровь кач. 64300
ПроДокторов - «Фортуна-Мед» на Меридианной, Казань