пн-пт 07:30 - 20:30
сб 09:00 - 16:00
Наличный расчёт
Безналичный расчёт
Банковские карты
| Наименование теста / услуги | Биоматериал | Результат | Цена |
|---|---|---|---|
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |||
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |||
| Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* | кровь с EDTA | кач. | 16500 |
| Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* | кровь с EDTA | кач. | 13250 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | кровь с EDTA | кач. | 2600 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | кровь с EDTA | кач. | 3020 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | кровь с EDTA | кач. | 1960 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) |
кровь с EDTA | кач. | 3350 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | кровь с EDTA | кач. | 3290 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | кровь с EDTA | кач. | 2865 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | кровь с EDTA | кач. | 1360 |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) | кровь с EDTA | кач. | 3290 |
| Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя) | кровь с EDTA | кач. | 4250 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) | кровь с EDTA | кач. | 2900 |
| Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y) |
кровь с EDTA | генотипирование, кач. | 1805 |
| Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G |
кровь с EDTA | кач. | 1485 |
| Пакет «ОК!» F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A |
кровь с EDTA | кач. | 1380 |
| Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG BRCA1: 4153delA BRCA1: 5382insC BRCA1: 3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G (Cys61Gly) BRCA1: 2080delA BRCA2: 6174delT MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala) MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTHFR: 66 A>G (Ile22Met) |
кровь с EDTA | кач. | 4455 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) MTR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTRR: 66 A>G (Ile22Met) ACE: Alu Ins/Del I>D NOS3: -786 T>C NOS3: 894 G>T ADD1: 1378 G>T AGTR1: 1166 A>C AGTR2: 1675 G>A CYP11B2: -344 C>T GNB3: 825 C>T AGT: 704 T>C AGT: 521 C>T |
кровь с EDTA | кач. | 6150 |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |||
| Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | кровь с EDTA | кач. | 6150 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | |||
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |||
| ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388 T>C (Cys112Arg) APOE: 526 C>T (Arg158Cys) APOB: 10580 G>A (R3527Q) APOB: G>A PCSK9: T>C |
кровь с EDTA | кач. | 6890 |
| АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A PPARD: -87 C>T PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) |
кровь с EDTA | кач. | 6470 |
| ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val) CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn) CYP1A1*2A: 3798 T>C CYP1A2*1F: -164 A>C CYP3A4*1B: -392 A>G CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys) CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu) |
кровь с EDTA | кач. | 8375 |
| МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter) MSTN: 458 A>G AGT: 704 T>C (Met268Ter) HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser) |
кровь с EDTA | кач. | 6470 |
| ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA: 2498 G>C PPARD: -87 C>T PPARG: C>G (Pro12Ala) PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg) |
кровь с EDTA | кач. | 7950 |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T |
кровь с EDTA | кач. | 6470 |
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ | |||
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | кровь с EDTA | кач. | 5620 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | кровь с EDTA | кач. | 1670 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | кровь с EDTA | кач. | 1670 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | кровь с EDTA | кач. | 1670 |
| Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | кровь с EDTA | кач. | 3150 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | кровь с EDTA | кач. | 3445 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | кровь с EDTA | кач. | 12540 |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |||
| *Исследование кариотипа (кариотипирование) | кровь с гепарином | кач. | 6255 |
| *Кариотип с аберрациями | кровь с гепарином | кач. | 5830 |
| * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье | |||
| **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | кровь с гепарином | кач. | 10600 |
| ** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье | |||
| УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА | |||
| Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок) | буккальные соскобы | кач. | 13860 |
| Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* | буккальные соскобы | кач. | 18100 |
| Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* | буккальные соскобы | кач. | 16700 |
| Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* | буккальные соскобы | кач. | 18100 |
| Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)* | буккальные соскобы | кач. | 18900 |
| Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* | буккальные соскобы | кач. | 12500 |
| Дополнительный участник № 1 | буккальные соскобы | кач. | 3750 |
| Дополнительный участник № 2 | буккальные соскобы | кач. | 3750 |
| Дополнительный участник № 3 | буккальные соскобы | кач. | 3750 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ) | |||
| Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) | цельная кровь | кач. | 43400 |
| Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) | цельная кровь | кач. | 43400 |
| Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi) | цельная кровь | кач. | 64300 |
+7 (843) 520-11-84